Cells from the same individual share the same genome but do not express the same genes. Each cell type expresses a different set of genes, which allows it to exert a unique function. This is regulated by the epigenome -- chemical modifications of genome (including DNA methylation), which can turn genes on or off. Besides its central role in regulating development, the epigenome also allows cells to respond to environmental factors.
Scientists have identified a new genetic disease, which causes some children's brains to develop abnormally, resulting in delayed intellectual development.
The majority of patients with the condition, that is so new it doesn't have a name yet, have severe learning difficulties which affect their quality of life.
The development of an embryo is a well-orchestrated string of processes, ensuring correct formation and positioning of vital organs of the growing organism. At the molecular level, these processes are controlled in a precise manner by switching on or off specific factors such as genes or proteins. Any errors in these processes could result in physical defects or disease in the newborn organism.
For the 1 to 3 million Americans with type 1 diabetes, the immune system destroys insulin-producing beta cells of the pancreas that control the amount of glucose in the bloodstream. As a result, these individuals must monitor their blood glucose often and take replacement doses of insulin to keep it under control. Such constant attention, combined with a strict diet to control sugar intake, is challenging—especially for children.
برای 1 تا 3 میلیون آمریکایی مبتلا به دیابت نوع 1، سیستم ایمنی، سلول های بتای لوزالمعده تولید کننده انسولین را که میزان گلوکز در جریان خون را کنترل می کنند، از بین می برد. در نتیجه، این افراد باید قند خون خود را مرتباً کنترل کنند و دوزهای جایگزین انسولین مصرف کنند تا آن را تحت کنترل نگه دارند. چنین توجه مداوم، همراه با یک رژیم غذایی سخت برای کنترل مصرف قند، چالش برانگیز است - به ویژه برای کودکان.
Dr. Zahra Kabiri, Assistant Professor, School of Medicine, Duke University, USA, entitled "Interrogating the role of Ras and Wnt signaling intensity in cancer" and meeting with professors and students was held at the Hashtgosh Hall on Saturday, December 27, at 10-12.
شنبه 6 آذرماه ساعت 12-10 سخنرانی علمی خانم دکتر زهرا کبیری استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه Duke آمریکا با عنوان "Interrogating the role of Ras and Wnt signaling intensity in cancer” و دیدار با اساتید و دانشجویان در تالار هشت گوش برگزار شد.
The research project entitled Evaluation of targeted delivery of specific antisense oligonucleotides (ASOs) via engineered exosomes to combat COVID-19 disease and cytokine storm using human experimental 3D airway culture Under the responsibility of Professor Dr. Rasoul Salehi from Iran and Professor Bayram from Turkey, it is being carried out at the Research Center for Inherited Diseases of Children.
طرح تحقیقاتی با عنوان
با مسئولیت استاد محترم دکتر رسول صالحی از ایران و پروفسور بایرام از کشور ترکیه در مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان در حال انجام است.
مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان در نظر دارد از بین فارغ تحصیلان رشته های بیوتکنولوژِی پزشکی (زیست فناوری پزشکی)، پزشکی مولکولی یا ژنتیک پژشکی یک نفر را جهت انجام تعهدات جذب نماید. جهت اطلاعات بیشتر یه سایت معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان مراجعه فرمایید.