انسولین یک هورمون حیاتی است که توسط سلول های بتای پانکراس تولید می شود. دیابت نوع 1 در اثر تخریب این سلول ها ایجاد می شود که در نتیجه بیماران مجبور می شوند انسولین از دست رفته را با تزریق های روزانه متعدد جایگزین کنند.

ترشح انسولین را می توان در بیماران دیابتی با پیوند سلول های بتای جدا شده از پانکراس یک اهدا کننده عضو با مرگ مغزی بازسازی کرد. با این حال، این درمان به طور گسترده معرفی نشده است، زیرا سلول های حداقل دو اهدا کننده برای درمان یک دیابتی مورد نیاز است.

در سال‌های اخیر، روش‌های درمانی برای درمان دیابت با روند رو به رشدی توسعه یافته است و دلیل شیوع بالای این اختلال متابولیک و تغییر سبک زندگی است. دیابت ملیتوس(DM) می تواند هم در کشورهای در حال توسعه و هم در کشورهای توسعه یافته رخ دهد و به دلیل سبک زندگی در مناطق شهری نسبت به مناطق روستایی شایع تر است. در دیابت، هیپرگلیسمی رخ می دهد، که می تواند منجر به عوارض و اثرات منفی روی سلول ها، مانند مرگ سلولی و کاهش زنده ماندن شود. بررسی حاضر با هدف بررسی نقش اگزوزوم ها به عنوان نانوساختارها در درمان DM انجام شد. 

مقدمه:

مقدمه

به طور کلی، افراد چاق در معرض خطر بالای ابتلا به دیابت نوع 2 و بیماری های قلبی عروقی هستند. از آنجایی که چاقی در سطح جهانی در حال افزایش است، شناسایی مکانیسم های مولکولی ضروری است.  مکانیسم‌های اپی ژنتیک باعث تغییر در عملکرد ژن بدون تغییر در توالی DNA می شوند. متیلاسیون DNA، یک مکانیسم اپی ژنتیکی به خوبی مطالعه شده است و زمانی رخ می دهد که یک گروه متیل در یک جفت نوکلئوتید سیتوزین-گوانین (CpG)  به سیتوزین متصل شود.

سمینار " Roles and therapeutic potential of extracellular vesicles in infertility" با ارائه خانم دکتر شریفه خسروی روز سه شنبه 29 آذرماه 1401 ساعت 10 در تالار هشت گوش دانشکده پزشکی برگزار شد.

به لطف یک مدل تحقیقاتی جدید که توسط دانشمندان دانشگاه ویسکانسین-مدیسون ایجاد شده است، برای اولین بار، دانشمندان قادر هستند روش های درمانی گروهی از بیماری های عصبی نادر را که نوزادان و کودکان را تحت تاثیر قرار می دهند، آزمایش کنند.

پاراپلژی اسپاستیک ارثی (HSPs)  گروهی از بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی هستند که در اثر جهش‌های ژنتیکی ایجاد می‌شوند که منجر به افزایش تورم عضلانی در اندام تحتانی کودکان می شوند و باعث ضعف در پاها و در نهایت بر توانایی آنها در خزیدن یا راه رفتن تاثیر میگذارد.

سمینار علمی با عنوان "Basic principal and physiological function of  Extracellular vesicle" با ارائه خانم دکتر صدیقه مومن زاده روز سه شنبه مورخ 24 آبان ماه 1401 در تالار هشت گوش دانشکده پزشکی برگزار خواهد شد.

در یک مورد پزشکی، یک نوزاد مبتلا به یک بیماری ژنتیکی نادر و کشنده قبل از تولد از طریق آنزیم های درمانی تزریق شده به بند ناف او با موفقیت درمان شد.

پس از رونویسی، مولکول های RNA می توانند دستخوش تغییرات شوند. به عنوان مثال، نوکلئوتیدها ممکن است اضافه، حذف یا دچار تغییر شوند. یکی از رایج‌ترین ویرایش‌ها که تحقیقات جدید نشان می‌دهد نقش مهمی در شروع بیماری التهابی دارد، تبدیل نوکلئوتید آدنوزین به اینوزین در یک RNA دو رشته‌ای است. مطالعه‌ای که چهارشنبه (3 اوت) در Nature منتشر شد، نشان می‌دهد که انواع ژنتیکی که این اصلاح خاص را کاهش می‌دهند با افزایش خطر اختلالات التهابی خودایمنی و با واسطه ایمنی مانند پسوریازیس، بیماری التهابی روده و دیابت نوع 1 مرتبط هستند.

سمینار "اصلاح ژنومی با استفاده از سیستم CRISPR-Cas9: اصول و کاربردها" با ارائه دکتر رضا ندایی نیا روز سه شنبه مورخ 26 مهرماه1401 در تالار هشت گوش دانشکده پزشکی با حضور جمعی از اساتید و دانشجویان برگزار شد.